医疗机构做广告的申请怎么写?

各区县卫生局、市属医院、市疾病预防控制中心、市卫生监督所：从2007年1月1日起将实施新修订的《医疗广告管理办法》（国家工商行政管理总局、卫生部令第26号，以下简称《办法》）。为做好相关工作，卫生部、国家中医药管理局制定并下发了《关于做好医疗广告管理办法贯彻实施工作的通知》（卫医发［2006］470号，以下简称《通知》）；省卫生厅、省中医药局转发了《通知》，提出了明确的实施意见（苏卫医［2006］114号）。现将有关文件转发给你们，并提出以下意见，请一并贯彻执行。一、申请发布广告的医疗机构，应使用卫生部统一制定的申请表（从省卫生厅网站

2022医疗广告申请表怎么填 医疗广告申请表怎么写

医疗器械广告备案怎么申请

对于某些医疗器械生产或经营企业，为了达到更好的推广目的，让公众能接受、认可并选择其产品，需要向相关媒体发布宣传广告。中国的法律规定，取得CFDA注册证后的医疗器械拟通过媒体手段发布其产品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，需向当地省级医疗器械主管部门申请广告批准文号后方可正式向公众发布。已获得医疗器械广告许可批准文号，需要在其他省的媒体发布该广告的还需在其他省的药监管理部门进行备案，否则即为违法行为，将会被追究法律责任。

申请材料要求：

1、经原审地审查批准的《医疗器械广告审查表》(复印件)一式二份；

2、广告主法人委托书原件（一份）；

3、代办人代为申办医疗器械广告备案的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；

4、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）（一份）（如： CD、DVD光盘或其它通用存储介质）；

5、广告主（生产企业）、申请单位（申请人）的营业执照副本以及其他生产、经营资格的有效证明文件复印件（一份）；

6、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册登记表》）的复印件（一份）；

7、申请进口医疗器械广告批准文号的，应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者境外医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；

8、经省级以上食品药品监督管理部门批准的产品使用说明书及使用说明书批件复印件（一份）（如有）；

9、 法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证明文件复印件（境外产品的证明文件的复印件，需由原出证机关签章或者出具所在国(地区)公证机构的公证文件）（一份）；

10、广告主（生产企业）出具的广告承诺书（一份）；

11、经办人的身份证复印件（一份）；

12、广告中涉及医疗器械注册商标、专利、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认广告内容真实性的证明文件；

以上材料中如系外文，还应提交相应的中文译本；复印件均需加盖证书所属单位公章确认。

2022年医疗补助金怎么申请

2022年医疗补助金怎么申请 ，下文就随我来简单的了解一下吧。

1、初审申报

参保单位或参保个人首次申请须在每季度最后一个月15日以前，凭《医保手册》到初审医院医保科领取表格并完整填写《特殊病种门诊申请表》，同时备齐申报病种的相关病历资料（或复印件）、一张近期1寸免冠照片，选定一家定点医院和一家特殊病种门诊服务药店就医、购药。异地安置人员特门申报由单位医保专干或本人到本市本级特门初审鉴定医院医保科办理相关手续。

2、医院初审

初审医院收齐申请人的相应资料后，组织本院医疗诊查并初步鉴定。

3、 评审

市医疗保险处每季季末组织本市城镇职工基本医疗保险 委员会进行集中评审， 委员会根据特门确认标准进行逐个审定。

4、发放《特殊病种门诊专用病历》

经市 委员会评审通过的，特门申请人在下个季度第一个5个工作日以后，携带《医保手册》到市医疗保险处领取《特殊病种门诊专用病历》评审通过者于当月开始享受基本医疗保险特殊病种门诊待遇。经市 委员会评审未通过的，注明未批准的原因并书面告知，同时将病历资料退回申请人。

5、特殊病种续办程序

特殊病种门诊A、B类有效期为两年，C类有效期为一年。病情未愈须继续治疗的，需要办理续办手续。