caroli病是什么
Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病，1958年由法国学者Jaequc Caroli首先报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，故一般多称为Caroli病。
caroli综合征_105种重大疾病详细
其特征为肝内胆管囊性扩张而形成肝脏内的胆管囊肿，可单发，较多为多发性。
成人斯蒂尔病除了发烧还会有哪些症状？
成人斯蒂尔病是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现，并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。属于，类风湿关节炎的一种。
临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、白细胞总数和中性粒细胞增多以及血小板增多，严重者伴系统损害。
成人斯蒂尔病除了发烧还会有关节红肿，关节痛等症状的。
关节疼的厉害还有皮疹等
还会有关节痛痛，很多疼痛伴随，会很痛苦啊。
我想知道“多物种非人兽混合胚胎”发育后会出现什么现象？新个体是否会融合多物种的特征？
其实就算没有伦理，也不会出现多物种非人兽混合胚胎的。因为他们形成胚胎之前是要受精作用的，就是说卵细胞和精子的结合，这个过程需要染色体组合，不同物种的染色体数目都不同，无法组合配对的。所以不会出现的。虽然有狮虎兽，骡子。。。之类的但这也是少数，存活率低，高度不育。它们形成过程中基因丢失。
对于生物界来说，人和猩猩区别不大。关键是不同物种间有基因隔离。就是说：不同物种，之所以这个叫猫那个叫狗，是因为性状不同，而根本在于基因不同。在减数分裂形成性细胞（精子或卵细胞）的过程和精卵结合（受精）过程中，会发生联会紊乱，在减一偶线期或粗线期就会停止。因而一般不会发生不同物种"杂交”
是的，偶有发生。但一般（至少从现在的科技来看）不会出现子代获得亲代的融合特征。
第一，远远杂交不亲和障碍，胚胎根本就很难形成
第二，基因的表达不是孤立的，即使用细胞融合培养出胚胎，也很难表达性状。就像当时科学家已成功培育出胡萝卜花生的植株，但是只长成了一个普通的植株，既不长胡萝卜，也不长花生。
一般情况下不可能成功，是物种的生殖隔离所造成的。如果能够产生，后代也将是高度不育。无法再次进行繁殖，例如骡子。
不会成功的，
核酸相互排斥，
切无法进行正常的分裂。
Caroli病的介绍
Caroli病又称先天性肝内胆管扩张症，是一种较为少见的先天性胆道疾病，1958年由法国学者Jaequc Caroli首先报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例，故一般多称为Caroli病。其特征为肝内胆管囊性扩张而形成肝脏内的胆管囊肿，可单发，较多为多发性。有学者认为这是一种常染色体隐性遗传病，但许多病例无法追寻典型的遗传家族史。自Caroli提出本病后，时至今日关于其定义、基本概念与分类归属都较为混乱。最主要的问题是与先天性胆管扩张症的关系与区别。1975年日本学者户谷（Todani）提出先天性胆管扩张症的Todani分型，其中肝外胆管扩张同时合并有肝内胆管的扩张及先天性的肝内胆管的扩张为第Ⅳ和Ⅴ型，即多发性扩张型。但随着对肝内胆管扩张了解的深入，目前多数作者认为这是一独立的病症（Caroli病）。其与先天性胆管扩张症有着本质的区别。近年来由于超声显像和各种胆道造影技术等诊断方法的应用，可获得肝内病变的正确诊断，因此病例报道也日见增多，会发现其中不乏为先天性胆管扩张症同时合并有肝内胆管的扩张。
Von-Meyenburg综合征有哪些特征？
【别名】胆管错构瘤(biliaryhamartomas)；胆管微小错构瘤。1918年由VonMeyenburg首先描述，通常认为是胚胎时期小叶间胆管发育不良所致，因此也称胆管囊肿。
【病因病理】具体发病机制尚不明确。本病可以发生于正常肝脏，也可以伴有Caroli病、先天性肝纤维化以及常染色体显性遗传性多囊性肾病。表现为多发肝内小结节，血供不丰富，结节一般不超过1cm，散在分布于整个肝实质内。镜下，但多数病变位于中等大小的门静脉周围和包膜下，靠近汇管区，表现为纤维背景上出现不规则或圆形扩张的小胆管，衬覆单层扁平或立方上皮。扩张的胆管与胆道系统并不相通。由于该病表现为肝内多发小结节，因此影像学上容易与肝转移性肿瘤混淆。与其他良性胆管病变的主要鉴别点在于：多发、小结节、扩张的小胆管、细胞无异型性。尽管Caroli病也表现上述特点，但其不规则分支状扩张的胆管形态与胆管错构瘤不同，而且与胆道是相通的。
【临床表现】多见于中老年人，常常无明显症状，多数为体检发现。部分病例可表现为肝脏进行性肿大，压迫周围脏器引起胃肠道反应，成年人多因反复肝功能异常或疑为肝脏肿瘤而就诊。
【影像学表现】影像学检查中磁共振检查较超声及CT敏感，约44%的胆管性错构瘤在CT检查时难以显示。CT检查病灶大部分呈低密度或等密度，由囊性到实性，可分三种类型，囊性为主、囊实性为主、实性为主。增强检查变化可依据囊实性成分比例不同而不同。囊性为主者多无明显强化，实性为主者可部分强化或均匀强化，部分病灶可见环形强化。超声检查病灶大部分为低回声，部分病灶可为强回声改变。
MRI上为T1WI低信号与T2WI显著高信号，增强扫描内部无强化，边缘可见早期及延迟强化，也可表现为实性强化。鉴别诊断包括转移瘤、微小肝脓肿、Caroli病及多囊肝病。主要需与转移瘤鉴别，错构瘤特征是体积小(多小于1cm)、大小较均匀及T2WI信号很高并随回波时间延长而进一步增高，增强扫描病变周围肝实质无强化，病灶随访复查的无明显变化。
