请问NMR图谱在有机化学研究中可以用来做什么？其图谱中可以获得哪些有用的信息？

可以用来做化合物结构的解析和鉴定.

nmr谱图分析_nmr谱图分析有几重峰

现在的NMR谱有很多种，H-1，C-13，F-19等。

对有机物来说HNMR可以提供的信息是最多的，包括化合物中H原子的种类，各种类的数目和化学环境等，由此可以推测物质的结构；其次是CNMR，它除了不能提供定量的数目信息以外可以很好的体现有机物的C骨架，为结构鉴定提供方便；其它元素（B，F等）因为在有机物中出现的比较少，所以多数情况下是作为特定研究领域的参考，并不要求掌握

NMR谱图中文意思,他是干什么用的

磁共振（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）是基于原子尺度的量子磁物理性质。具有奇数质子或中子的核子，具有内在的性质：核自旋，自旋角动量。核自旋产生磁矩。NMR观测原子的方法，是将样品置于外加强大的磁场下，现代的仪器通常采用低温超导磁铁。核自旋本身的磁场，在外加磁场下重新排列，大多数核自旋会处于低能态。我们额外施加电磁场来干涉低能态的核自旋转向高能态，再回到平衡态便会释放出射频，这就是NMR谱图。利用这样的过程，我们可以进行分子科学的研究，如分子结构，动态等。

NMR图谱怎么看

这个问题太大了啊……不是这么点地方能说清楚的- -

首先没有学过专门的学校课程至少要找本相关书籍看几遍，而后在解谱过程中也需要各种文献数据库的支持。

一张最简单的标准的H谱图，下方刻度是化学位移，表示H核的电子云密度；化学位移下面的数字是积分值，表示H核的数量；一般在上方标有频率，与化学位移一起计算，表示H核互相影响而造成的裂分程度。根据以上信息判断H的化学环境。

教材中都会有一般性的化学位移表，比如0~1左右的H是饱和氢之类的。逐渐判断出各种H的连接方式，推出大概结构。简单的化合物在这里就能确定，在数据库中搜到结构然后验证就行。复杂一点的，用数据库中的相似化合物逐步推定。

对于新化合物，推出结构以后，还需要大量谱图和实验来验证未知的部分，碳谱，二维谱，红外紫外，圆二色谱，质谱，X射线衍射……

数据库里最好有CA，免费库里可以试试sigma，nist，aist，nmrshiftdb等等。nmrshiftdb可以输入位移值直接给结构，不过不准的几率比较高- -

核磁共振（NMR）图谱怎么看？

核磁共振指的是H在一定外磁场作用下吸收能量，发生“共振”的现象。

横坐标指的是外磁场变化频率，纵坐标和H在某频率下吸收的总能量对应。

就好比用手把两个重物从地上全部或部分搬到桌子上，如果二者重量相等，那么耗费的功就只有三种情况；如果二者重量不等，则有四种。重物的数量和重量分布有变化，做功大小的可能性也就越复杂。

具体数值忘记了。不过似乎应该是以某种化学物质为基准，向其两边偏离十几、几十赫兹的样子。

nmr谱图中化学位移的意义是什么？

化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。中：

（1）峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；

（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；

（3）峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境；

（4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；

（5）偶合常数(J)：确定化合物构型。

扩展资料：化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。

氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。

官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。 这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4 ppm， Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2 ppm。

Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。